Aθήνα 8.4.2006, 18:22
Ο οργανισμός είναι επιφορτισμένος με το συντονισμό της αξιολόγησης και του ελέγχου των φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση [βλέμε κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 31ης Μαρτίου 2004, Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης L 136 της 30ής Απριλίου 2004]. Ο ΕΜΕΑ ιδρύθηκε τον Ιανουάριο του 1995 και έχει πολλές και στενές επαφές με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, τα 25 κράτη μέλη της ΕΕ, τις χώρες μέλη του ΕΟΧ-EZEΣ και πολλές άλλες ομάδες του δημόσιου και του ιδιωτικού τομέα.

Περισσότερες πληροφορίες για τον ΕΜΕΑ και τις δραστηριότητές του παρέχονται άμεσα μέσω του Διαδικτύου· ηδιεύθυνσή μας στον Παγκόσμιο Ιστό είναι http://www.emea.eu.int.

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων οργανώνει διαδικασίες επιλογής ενόψει της κατάρτισης εφεδρικών πινάκων για την πρόσληψη:
— ΕΜΕΑ/ΑD/223: Υπάλληλος διοίκησης (επιστημονικού κλάδου), Μονάδα αξιολόγησης φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση που προηγείται της χορήγησης άδειας, επιστημονικές συμβουλές και ορφανά φάρμακα (AD8)
— ΕΜΕΑ/ΑD/224: Υπάλληλος διοίκησης (επιστημονικού κλάδου), Μονάδα αξιολόγησης φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση που προηγείται της χορήγησης άδειας, ασφάλεια και αποτελεσματικότητα/επιστημονικές συμβουλές και ορφανά φάρμακα (AD6)
— ΕΜΕΑ/ΑD/225: Υπάλληλος διοίκησης (επιστημονικού κλάδου), Μονάδα αξιολόγησης φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση που προηγείται της χορήγησης άδειας, ποιότητα των φαρμάκων (ΑD6)
— EMEA/AD/226: Υπάλληλος διοίκησης (επιστημονικού κλάδου), Τομέας φαρμακοεπαγρύπνησης, Μονάδα για την αξιολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση που έπεται της χορήγησης άδειας (AD8)
— EMEA/AD/227: Υπάλληλος διοίκησης (επιστημονικού κλάδου), EudraVigilance, Μονάδα για την αξιολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση που έπεται της χορήγησης άδειας (AD6)
— ΕΜΕΑ/ΑD/228: Υπάλληλοι διοίκησης (επιστημονικού κλάδου) για τη Μονάδα κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων και επιθεωρήσεων, ασφάλεια κτηνιατρικών φαρμάκων (AD6)
— ΕΜΕΑ/ΑD/229: Υπάλληλοι διοίκησης (επιστημονικού κλάδου) για τη Μονάδα κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων και επιθεωρήσεων, διαδικασίες χορήγησης αδειών κυκλοφορίας για κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα (AD6)
— ΕΜΕΑ/AST/230: Βοηθός, Ρυθμιστικές υποθέσεις και επιχειρησιακή υποστήριξη, Μονάδα για την αξιολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση που έπεται της χορήγησης άδειας (AST3)
— EMEA/AST/231: Βοηθός, Τομέας φαρμακοεπαγρύπνησης, Μονάδα για την αξιολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση που έπεται της χορήγησης άδειας (AST3).

Οι υποψήφιοι που θα επιλεγούν θα συμπεριληφθούν σε πίνακα επιτυχόντων και, ανάλογα με την κατάσταση από άποψη προϋπολογισμού, θα τους προσφερθεί πενταετής ανανεώσιμη σύμβαση σύμφωνα με τους όρους απασχόλησης που εφαρμόζονται στο λοιπό προσωπικό των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (Επίσημη Εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων L 56 της 4ης Μαρτίου 1968). Ο τόπος διορισμού είναι το Λονδίνο.

Οι υποψήφιοι πρέπει να είναι υπήκοοι κράτους μέλους των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων, της Ισλανδίας, της Νορβηγίας ή του Λιχτενστάιν, υπό την προϋπόθεση ότι απολαύουν πλήρως των πολιτικών δικαιωμάτων τους.

Οι πλήρεις όροι, η περιγραφή των καθηκόντων και το απαραίτητο έντυπο αίτησης πρέπει να μεταφορτωθούν από την ιστοθέση του ΕΜΕΑ http://www.emea.eu.int/. Η αίτηση υποψηφιότητας πρέπει να είναι δεόντως υπογεγραμμένη, να φέρει ημερομηνία και να αποσταλεί, μαζί μεόλα τα δικαιολογητικά, το αργότερο έως τις 19 Μαΐου 2006 (ως ημερομηνία αποστολής λαμβάνεται η ημερομηνία της σφραγίδας του ταχυδρομείου), στην ακόλουθη διεύθυνση:
ΕΜΕΑ — Ηead of Personnel, 7 Westferry Circus, Canary Wharf, UK-London E14 4HB
[Tηλ.: (44-207) 418 84 00, φαξ: (44-207) 418 84 16].